Istorija i kultura
Bioendo osnovan 1978.
Godine 1985.Istraživanje kvaliteta TAL i pilot proizvodnog procesanagrađen je Nagradom za inovacije kineskog Ministarstva zdravlja PRVI RAZRED.
Godine 1988, naš proizvod TAL reagens je dobio dozvolu za proizvodnju od Ministarstva zdravlja Narodne Republike Kine.Bioendo je postao prvi TAL proizvođač licenciran od strane CFDA.
1995. komercijalizirao je TAL specifičan za endotoksin.
2004. komercijalizirao komplet za hromogeni TAL test.
2007. godine dobio sertifikat za sistem upravljanja kvalitetom ISO9001 i ISO13485, razvijen efikasan, automatski sistem za detekciju bakterijskih endotoksina i gljivica (1,3)-β-D-glukan.
2009. godine lansirani su novi proizvodi: Endotoksin Assay Kit za vodu i dijalizate;Komplet za testiranje endotoksina za biološke proizvode (vakcina).
2010. godine, naš proizvod TAL reagens koristio je Kineski nacionalni institut za kontrolu droga kao “referentni standard” TAL reagensa u Kini.
Godine 2011., komplet za analizu endotoksina za ljudsku plazmu i gljivice (1,3)-β-D-glukan Assay Kit je registriran u CFDA za komplet za kliničku dijagnostiku za gram negativne bakterijske infekcije i dijagnozu invazivne gljivične infekcije.
2012. lansiran je novi proizvod: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
2013. godine, naš projekat „Primjena Chromogenic TAL kompleta na brzoj detekciji bakterijskog endotoksina tokom kliničke dijagnoze“ dobio je odobrenje od Nacionalnog fonda za tehnološke inovacije baziranih na tehnologiji i počeo da se bavi razvojem i proizvodnjom.
2020. komercijaliziran novi proizvod: bočice za izazove endotoksina sterilizirane suhom toplinom (indikator endotoksina).
2021. uvesti robotsku tehnologiju za detekciju endotoksina.Lansiran novi proizvod: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit za detekciju endotoksina.
2022. godine počeo je koristiti tehnike rekombinacije za testiranje endotoksina.Lansiran novi proizvod: BioendoTM Komplet za testiranje endotoksina rekombinantnog faktora C (fluorescentni test).
