Bioendo je postigao dugogodišnju saradnju sa raznim institucijama i udruženjima širom zemlje na aseptičkoj obuci kako bi pomogao u razvoju aseptičke obuke

U julu 2015. godine, CFDA je izdala relevantne dokumente u kojima se od proizvođača traži da imaju sposobnost i uslove za ispitivanje sterilnosti, mikrobnih granica i pozitivnih kontrola, a oni koji se bave poslovima koji utiču na kvalitet proizvoda treba da prođu odgovarajuću tehničku obuku i da imaju relevantna teorijska znanja i praktična znanja. .operativne vještine.U skladu sa zahtjevima „Dobre proizvođačke prakse za lijekove“, svo osoblje koje se odnosi na kvalitet proizvodnje lijekova treba da prođe obuku, a sadržaj obuke treba prilagoditi zahtjevima radnog mjesta.