Komplet za testiranje kliničke dijagnoze dobio je CE certifikat

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (kinetička hromogena metoda) koju je razvio Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.je dobio EU CE certifikat

U aprilu 2022. komplet za detekciju (1-3)-β-D-glukana (kinetička hromogena metoda) koji je razvio Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. dobio je EU CE certifikat.

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetička hromogena metoda) je za kvantitativnu detekciju

(1-3)-β-D-glukan u ljudskom serumu in vitro.(1-3)-β-D-glukan je jedan od glavnih strukturnih

komponente gljivičnih ćelijskih zidova koje mogu dovesti do invazivnih gljivičnih infekcija.

Principles testa

Komplet za detekciju (1-3)-β-D-glukana (kinetička hromogena metoda) meri nivoe (1-3)-β-D-glukana kinetičkom hromogenom metodom.Test se zasniva na modifikacionom faktoru G putu amebocitnog lizata (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktivira faktor G, aktivirani faktor G pretvara neaktivni enzim za proklotaciju u aktivni enzim za zgrušavanje, koji zauzvrat cijepa pNA od hromogenog peptidnog supstrata.pNA je hromofor koji apsorbuje na 405 nm.Brzina povećanja OD-a na 405 nm reakcionog rastvora je direktno proporcionalna koncentraciji reakcionog rastvora (1-3)-β-D-glukana.Koncentracija (1-3)-β-D-Glukana u reakcionom rastvoru može se izračunati prema standardnoj krivulji beleženjem brzine promene OD vrednosti reakcionog rastvora putem optičke opreme za detekciju i softvera.

Karakteristike:

Jednostavan za rukovanje: metoda u dva koraka;

Brza reakcija: detekcija 40 minuta, prethodna obrada uzorka: 10 minuta;

Visoka osjetljivost: hromogena metoda;

Dobra specifičnost: visoko specifična za (1-3)-β-D-glukan;

Mala zapremina uzorka: 10 μL.

Raspon analize: 25-1000 pg/ml

Klinička primjena:

Rani skrining, pomoćna dijagnoza, vođeni lijekovi, procjena efikasnosti, dinamičko praćenje i praćenje toka bolesti.

Klinička odjeljenja:

Laboratorija, hematologija, respiratorni, intenzivna, pedijatrija, onkologija, transplantacija organa, infekcije.

Stanje proizvoda:

Osetljivost liofilizovanog amebocitnog lizata i moć kontrolnog standardnog endotoksina su analizirani u odnosu na USP referentni standardni endotoksin.Kompleti reagensa liofiliziranog amebocitnog lizata dolaze s uputama za proizvod, potvrdom o analizi.